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淺析在線粒度儀相比傳統(tǒng)離線粒度測試方法的優(yōu)勢
發(fā)布時間:2023-07-27

在線粒度儀作為一種粒度分析工具,能夠?qū)崟r監(jiān)測和優(yōu)化顆粒尺寸分布,廣泛應(yīng)用于各個工業(yè)領(lǐng)域。它的高精度、高靈敏度和高穩(wěn)定性使得粒度分析變得更準(zhǔn)確和可靠。它通過光學(xué)或聲學(xué)原理,將物料中的顆粒進(jìn)行非接觸式檢測,并根據(jù)檢測結(jié)果生成粒度分布曲線。通常具有高精度、高靈敏度和高穩(wěn)定性的特點,可以...

  • 發(fā)布時間:2024-04-11

    備受好評的云答疑活動告一段落,我們擇選了部分激光粒度儀Mastersizer3000云答疑活動中客戶提出的常見問題,并配以應(yīng)用專家的回答分段放送,以期最大程度地幫助您優(yōu)化儀器使用和方法開發(fā)工作。Mastersizer3000粒度儀相關(guān)FAQ01問不同的設(shè)備間,用同一包的樣品,以及相同的參數(shù),測出來的數(shù)據(jù)差別比較大是為什么?答通常樣品分布不均勻,取樣誤差會帶來很大差異;當(dāng)然儀器狀態(tài),方法是否驗證都會對結(jié)果有影響。問透鏡怎么維護(hù)保養(yǎng),臟了用什么溶劑清洗,能不能超聲?答通常用無水乙...

  • 發(fā)布時間:2024-03-29

    本文由馬爾文帕納科醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)用專家秦怡供稿本文摘要計算機(jī)輔助藥物設(shè)計技術(shù)大幅提高了小分子藥物開發(fā)的效率和精準(zhǔn)性,但設(shè)計出的新藥仍需實驗技術(shù)的最終確認(rèn)。本文介紹了基于表面的非標(biāo)記分子互作GCI技術(shù)精確無誤的捕捉藥物與靶點的結(jié)合,為新藥實驗確認(rèn)環(huán)節(jié)提供精準(zhǔn)且可靠的數(shù)據(jù)。關(guān)注公眾號可下載相關(guān)應(yīng)用原文小分子藥物研發(fā)是一場科學(xué)接力賽,從靶點發(fā)現(xiàn)到化合物篩選和結(jié)構(gòu)優(yōu)化,再到臨床試驗,每一步都充滿挑戰(zhàn)。隨著人工智能技術(shù)的不斷發(fā)展,計算機(jī)輔助藥物設(shè)計為科學(xué)家插上一雙翅膀,助力科學(xué)家跑贏這場激...

  • 發(fā)布時間:2024-03-14

    本文由馬爾文帕納科XRF產(chǎn)品經(jīng)理熊佳星供稿本文摘要熔融制樣技術(shù)廣泛應(yīng)用于地質(zhì)、礦產(chǎn)、冶金、水玻陶等眾多行業(yè)。熔融過程中所使用的鉑金器皿的養(yǎng)護(hù)對樣品制備的質(zhì)量有很大的影響,進(jìn)而影響樣品分析質(zhì)量。本文將針對鉑金器皿的養(yǎng)護(hù)方法進(jìn)行介紹,以饗讀者。技術(shù)背景熔融技術(shù)制備XRF分析所用的熔片樣品和ICP-AA所用的溶液樣品,具有的精密度高、適用范圍廣、易于校準(zhǔn)和自動化程度高的特點,很大程度上解決了樣品類型和范圍波動給客戶準(zhǔn)確分析所帶來的困擾。在日常熔樣設(shè)備維護(hù)中,除了根據(jù)不同熔樣機(jī)加熱特...

  • 發(fā)布時間:2024-03-14

    本文摘要對于測試平臺而言,經(jīng)常碰到的問題是客戶所用的作圖軟件或分析軟件不支持儀器測量得到的數(shù)據(jù)文件的格式,需要把測試數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成通用格式提供給客戶。MalvernPanalytical的X射線衍射儀同樣也提供了相應(yīng)的工具—DataViewer軟件。DataViewer是MalvernPanalytical開發(fā)的XRD數(shù)據(jù)看譜軟件,免費,無需激活。一般來說,可以在測量軟件DataCollector的安裝光盤里找到它的安裝程序(往往在光盤底目錄的External子目錄里)。本文便以...

  • 發(fā)布時間:2024-03-14

    本文摘要這篇文章來自于馬爾文帕納科的優(yōu)秀用戶——晶云藥物,筆者結(jié)合晶云助力客戶項目申報的經(jīng)驗,就晶型藥物定性定量研究的意義以及研究方法進(jìn)行分享。2022年10月馬爾文帕納科與晶云藥物聯(lián)手成立粉末衍射與粒度分析藥物晶型研究聯(lián)合實驗室,為藥物晶型研究、制劑研發(fā)生產(chǎn)等醫(yī)藥研發(fā)貢獻(xiàn)更多力量。你是否還在為如下晶型定性定量研究困擾?化合物有多晶型現(xiàn)象,原料藥和制劑是否必須開展雜質(zhì)晶型研究?晶型質(zhì)量控制如何決策?是否需要引入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?晶型定量研究的方法有哪些,如何選擇合適的方法?采用XRP...

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